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营收利润双降 新冠检测试纸获批能救雅培吗_财经频道_

发布日期:2020-09-14 05:12   来源:未知   阅读:
 

“美国食品和药物监督管理局(FDA)已经授予公司旗下新冠病毒快速检测试纸“BinaxNOW Covid-19 Ag Card”紧急使用授权”,在官网挂出的声明中,美国雅培制药公司8月26日宣布了这一消息。

作为医疗设备行业巨头,雅培并非只推出了这一款新冠病毒检测产品。早在今年3月底时,雅培旗下的新冠病毒检测产品“ID NOW COVID-19”就曾获得FDA的紧急使用授权。这是一款大小如同传真机、便于存放的小型检测设备。测试新冠病毒阳性反应只需5分钟,阴性反应也只要13分钟,可以大大提升检测效率。

15分钟内得出结果

在获得FDA的绿灯之后,雅培已经迫不及待将BinaxNOW推向市场了。自4月以来,雅培已在美国的两个新工厂投资了数亿美元,以大规模生产这款试剂。根据雅培的规划,BinaxNOW将自本月底开始出货,9月将会交付数千万个,预计到10月,每月产量可达到5000万。

与此同时,雅培还计划同步推出一款配套的手机应用程序,以便人们在检测后可以快速得知检测结果。至于准确率,雅培给出的数据是,该检测试剂诊断新冠病毒感染的准确率为97.1%,正确返回阴性结果的准确率为98.5%。

最新的好消息似乎冲淡了雅培二季度业绩的惨淡。FDA为雅培的新冠病毒检测试纸开了绿色通道,即便并非正式获批,但在需求高涨的情况下,紧急使用授权也足以让雅培获得大面积的市场。作为医疗设备行业的领头羊,虽然相较于其他企业,雅培受到的冲击相对较小,但回血也不是一件易事。眼下,抓住了新冠检测这个风口,雅培这款5美元的检测试剂仍然面临着灵敏度和竞争的问题。

除了价格亲民之外,便利是这款检测试剂最大的特点。根据雅培的说法,BinaxNOW的大小和一张信用卡差不多,而且不需要再使用任何额外的设备,且比传统实验室检测更为微创,只需采集检测者的鼻腔样本并插入这张试纸卡片之中,很快就可以判断出是否感染新冠病毒,这款检测卡可对来新冠病毒核衣壳蛋白抗原进行定性检测。

据了解,这款名为BinaxNOW的测试套装可以在15分钟内得出结果,售价仅为5美元。